¿Qué es el síndrome de Klippel Feil?

Es una rara enfermedad del sistema óseo cráneocervical que se presenta con la unión de la parte superior de la columna vertebral y el cráneo, fue descubierta en el año 1912 por los cirujanos franceses Maurice Klippel (sus obras más conocidas están en el campo de la neurología y la psiquiatría) y André Feil (neurólogo), de allí su nombre.
El síndrome Klippel Feil se caracteriza por la fusión congénita de dos o más vértebras cervicalesEl síndrome de Klippel Feil se caracteriza por la fusión congénita de dos o más vértebras cervicales, en algunos casos lumbares y en otros toda la columna vertebral.
Este síndrome por ser asintomático, requiere de evaluaciones integrales, para cada caso. Estadísticamente se produce en uno de cada 120 mil bebés. Se evidencia inmediatamente después del nacimiento, por lo que su diagnóstico no se hace difícil.