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SARCOMA DE EWING
Sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing es un tumor óseo maligno que se forma en el hueso o en el tejido suave.
Afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes.
Causas
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de
la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad, cuando los huesos están creciendo
rápidamente. Es más común en niños de raza blanca que en niños afroamericanos y asiáticos-americanos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo. Generalmente empieza en los huesos
largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
El tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del
diagnóstico, la metástasis se observa en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.
En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing ocurre en adultos.
Síntomas
Hay pocos síntomas. El más común es el dolor y, ocasionalmente, hinchazón en el sitio del tumor.
Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión menor.
También puede presentarse fiebre.
Pruebas y exámenes
Si se sospecha de un tumor, los exámenes para ubicar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis)
con frecuencia incluyen:
Gammagrafía ósea
Radiografía del tórax
Tomografía computarizada del tórax
Resonancia magnética del tumor
Radiografía del tumor
Se hará una biopsia del tumor. Se hacen diferentes exámenes en este tejido para ayudar a determinar qué tan
agresivo es el cáncer y cuál es el mejor tratamiento.
Tratamiento
El tratamiento con frecuencia incluye una combinación de:
Quimioterapia
Radioterapia
Extirpación quirúrgica del tumor primario
El tratamiento depende de lo siguiente:
El estadio del cáncer
La edad y el sexo de la persona
Los resultados de los exámenes de la muestra de la biopsia
Grupos de apoyo
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. El hecho de
compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a que no se sienta solo.
Expectativas (pronóstico)
Antes del tratamiento, el pronóstico depende de:
Si el tumor se ha diseminado a los ganglios linfáticos o partes distantes en el cuerpo
En que parte del cuerpo empezó el tumor
Qué tan grande es el tumor en el momento del diagnóstico
Si el nivel de DHL en la sangre es más alto de lo normal
el tumor tiene ciertos cambios en los genes
o si el niño es menor de 15 años
El sexo del niño
Si el niño ha tenido un tratamiento para un cáncer distinto al sarcoma de Ewing
Si el tumor se acaba de diagnosticar por primera vez o si ha vuelto a aparecer
La mejor probabilidad de curación es con una combinación de tratamientos que incluyen quimioterapia más radioterapia o cirugía.
Posibles complicaciones
Los tratamientos necesarios para combatir esta enfermedad presentan muchas complicaciones. Analícelas con su
proveedor de atención médica.
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si su hijo tiene cualquiera de los síntomas de un sarcoma de Ewing. Un diagnóstico oportuno
puede aumentar la probabilidad de un desenlace clínico (resultado del tratamiento) favorable.
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